Request For Prior Authorization Form - Proton Pump Inhibitors - Highmark Blue Cross Blue Shield Delaware - Health Options

ADVERTISEMENT

 
Request for Prior Authorization – Proton Pump Inhibitors 
Website Form – 
 
                                            Submit request via: Fax ‐ 1‐855‐476‐4158 
 
Client name _________________________________________ DOB: ________________________________________________ 
Medicaid ID Number: __________________________________ Date of Request:_______________________________________ 
Practitioner Name:____________________________________ NPI:__________________________________________________  
Office Phone Number: _________________________________ Office Fax Number: ____________________________________ 
 
Preferred products do not require prior authorization for daily dosing. Clinical prior authorization is required for any other 
proton pump inhibitor 
 
New products with this classification will automatically require the same documentation. Proton Pump Inhibitors are 
antisecretory compounds. They do not exhibit anticholinergic or histamine (H2) antagonistic properties, but suppress gastric acid 
secretion. This class of drug is indicated for: 
 
 
Covered Conditions  
 
 
CATEGORY 1 
GERD ‐ initial approval = 60 days 
Duodenal Ulcer – initial approval = 60 days 
Gastric Ulcer – initial approval = 60 days 
Erosive Esophagitis – initial approval = 60 days 
History of gastric ulcer and concurrent treatment with NSAID – initial approval = 60 days 
 
CATEGORY 2 
 
Laryngopharyngeal reflux disease – initial approval = 1 year 
Barrett’s esophagus – initial approval = 1 year 
Pathological hypersecretory conditions– initial approval = 1 year 
Presence of gastric tube – initial approval = 1 year 
Gastric hemorrhage and concurrent H2 antagonist therapy ‐ initial approval = 1 year 
 
General Requirements 
GERD requires treatment with histamine antagonist within 100 days of request for PPI 
FDA approved dosing regimen (daily dose and duration) 
Evidence of titration to lowest acid suppressive dose after 16 weeks of continued therapy 
Documentation of evaluation of concurrent therapy with medications that exacerbate condition 
Client must be evaluated for H.pylori and appropriately treated with antibiotic egimen with an ulcer diagnosis 
 
Authorization for Additional 60 Days for category 1 diagnosis will require 
Client must have demonstrated compliance with prescribed regimen 
Requires documentation of lifestyle changes 
Referral or consult with specialist 
 
 
 
 
Revised 11/24/2015 
 

ADVERTISEMENT

00 votes

Related Articles

Related forms

Related Categories

Parent category: Business
Go
Page of 2